Solmucol 600 mg 10 vrecúšok

Obsah Solmucol 600 mg 10 vrecúšok Charakteristika Solmucol 600 mg Liek obsahuje liečivo N-acetylcysteín. Používa sa pri všetkých druhoch ochorení dýchacích ciest sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek) bronchiálna astma (priedušková astma) sinusitída (zápal prínosových dutín) laryngitída (zápal hrtana) tracheitída (zápal priedušnice) chrípka mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba Použitie Solmucol 600 mg Dávkovanie a dávkovacie schémy Deti od 1 - 2 rokov 50 mg (½ vrecka granulátu 100 mg) 3x denne. Deti od 2 - 12 rokov 100 mg (1 vrecko granulátu 100 mg) 3x denne Dospelí a deti nad 12 rokov 600 mg denne podaných buď ako 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne (vhodné večer). V prípade, že zvýšená tvorba hlienu, prejavujúca sa napr. kašľom, neustúpi po 2 týždňoch liečby, je potrebné aby bola diagnóza revidovaná lekárom na prípadné vylúčenie zhubného ochorenia dýchacích ciest. Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy 400 mg denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 1 vrecko granulátu 200 mg 2x denne. Liečba by mala byť obmedzená na maximálne 3 -  6 mesiacov. Mukoviscidóza Deti od 1 - 2 rokov: 50 mg 3x denne, t.j. ½ vrecka granulátu 100 mg 3x denne. Deti od 2 - 6 rokov: 100 mg 3x denne, t.j. 1 vrecko granulátu 100 mg 3x denne. Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg denne podaných buď ako 1 vrecko granulátu 200 mg 3x denne alebo 1 vrecko granulátu 600 mg 1x denne (vhodné večer). Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebude pacient cítiť lepšie alebo sa bude cítiť horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Obsah jedného vrecka sa má vysypať do prázdneho pohára, a potom zaliať vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Upozornenie Užívanie lieku v tehotenstve môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch. Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom. Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou  u pacientov s bronchiálnou astmou vzhľadom na riziko bronchospazmu. Liek sa nemá podávať súčasne s centrálne pôsobiacimi antitusikami (napr. kodeín, dextrometorfán). Liek sa má podávať s časovým odstupom najmenej 2 hodiny od perorálnych antibiotík.  Liek obsahuje umelé sladidlo, ktoré nepoškodzuje zuby a nepredstavuje obmedzenie pri cukrovke. Liek je nekompatibilný s väčšinou kovov a oxidujúcich látok. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).