Anopyrin 100 mg

Obsah Anopyrin 100 mg 56 tabliet Charakteristika Anopyrin 100 mg Liek obsahuje účinnú látku kyselinu acetylsalicylovú, ktorá patrí medzi antitrombotiká zo skupiny inhibítorov agregácie trombocytov. Tlmí zhlukovanie krvných doštičiek (trombocytov), čím predchádza vzniku krvných zrazenín v cievach (trombov). Používa sa u dospelých: pri nestabilnej angíne pektoris – ako doplnok štandardnej liečby; pri akútnom srdcovom infarkte – ako súčasť štandardnej liečby; na zabránenie vzniku ďalšieho srdcového infarktu po prvom srdcovom infarkte (profylaxia reinfarktu); po operáciách alebo iných výkonoch na tepnách (napr. po aortokoronárnom premostení, pri perkutánnej transluminálnej koronárnej angioplastike); na predchádzanie vzniku prechodných záchvatov nedostatočného prekrvenia mozgu (tranzitórnych ischemických atakov) a mozgových infarktov, keď sa vyskytli predchádzajúce (prodromálne) štádiá (napr. prechodné prejavy obrny na tvári alebo svalovine končatín či prechodná strata videnia). Použitie Anopyrin 100 mg Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre odporúčané dávky, ktoré sú nižšie ako 100 mg sa majú použiť iné lieky s nižšou silou. Nestabilná angína pektoris Denné dávkovanie je medzi 75 a 300 mg Na základe lepšej znášanlivosti sa odporúča denná dávka 100 mg.  Akútny infarkt myokardu Denné dávkovanie je medzi 100 a 300 mg. Odporúčaná denná dávka je 100 mg. Profylaxia reinfarktu Odporúčaná denná dávka je 300 mg. Po arteriálnych cievnochirurgických alebo intervenčných výkonoch Najpriaznivejším momentom na začatie liečby po aortokoronárnom premostení sa zdá 24 hodín po operácii. Denné dávkovanie je medzi 100 a 300 mg. Na základe lepšej znášanlivosti sa odporúča denná dávka 100 mg.  Profylaxia tranzitórnych ischemických atakov a mozgových infarktov, keď sa vyskytli prodromálne štádiá Začiatočná liečba: jednorazová dávka 120 − 200 mg Pokračuje sa v podávaní 60 − 100 mg denne. Liek je určený na dlhodobé užívanie. O dĺžke liečby/profylaxie rozhoduje ošetrujúci lekár. Spôsob použitia Tablety sa majú užívať po jedle (neužívať na lačný žalúdok) – prehĺtajú sa a zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny. Pri akútnom infarkte myokardu sa má 1. tableta pred prehltnutím rozhrýzť. Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety. Upozornenie Liek nie je vhodný na liečbu bolestivých stavov. Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva v dávke 100 mg/deň a vyššej. Dávky do 100 mg/deň vrátane sa môžu užívať len pod prísnym dohľadom pri pôrode. Liek sa nesmie v 1. a 2. trimestri podávať, ak to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a liečba trvať čo najkratšie). Ak žena užíva vyššie denné dávky (viac než 150 mg), má prestať dojčiť. Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Liek nie je určený na liečbu detí a dospievajúcich s horúčkovitými ochoreniami.  Liek nesmú užívať pacienti pri závažnom zlyhaní obličiek/pečene/srdca. Liek nesmú užívať pacienti pri ťažkom poškodení funkcie obličiek. Liek nesmú užívať pacienti, u ktorých liečivo alebo lieky s podobným účinkom (NSAID), vyvolali astmatický záchvat. Liek nesmú užívať pacienti so žalúdočnými alebo dvanástnikovými vredmi. Liek sa nemá podávať po dobu 6 týždňov od očkovania vakcínou proti ovčím kiahňam (varicella). Pri užívaní lieku pred operačnými výkonmi sa treba poradiť s lekárom alebo zubným lekárom. Nepiť alkohol (zvyšuje riziko krvácania alebo poškodenia tráviaceho traktu). ​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).