ACC long šumivé tablety 20 tbl

Obsah ACC LONG 600 mg 20 šumivých tabliet Charakteristika ACC LONG 600 mg Liek obsahuje liečivo acetylcysteín. Užíva sa na liečbu všetkých ochorení dýchacích ciest, ktoré sú spojené s intenzívnou tvorbou hustého viskózneho hlienu, ako sú: chrípka, zápaly priedušnice, akútna i chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiektázie (rozšírenie priedušiek), priedušková astma, bronchiolitída (zápal priedušničiek), mukoviscidóza (cystická fibróza, vrodená porucha skvapalňovania hlienov). Liek sa ďalej užíva na liečbu zápalu hrtana, akútnej a chronickej sinusitídy (zápal prínosových dutín), seróznej a exudatívnej otitídy (zápal stredného ucha) s výpotkom, pri predoperačných a pooperačných stavoch spojených so zvýšenou tvorbou viskózneho hlienu v dýchacích cestách. Pri chronických ochoreniach dýchacích ciest a krčných, nosných a ušných ochoreniach sa liek smie užívať iba na odporúčanie lekára. Použitie ACC LONG 600 mg Dávkovanie a dávkovacie schémy DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (od 14 rokov) Zápaly dýchacích ciest Odporúčaná dávka: 600 mg denne v 1 - 2 jednotlivých dávkach (1/2 tablety 2x denne alebo 1 tableta 1x denne). Mukoviscidóza Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať. Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok. Pacienti nad 30 kg: denná dávka sa môže zvýšiť až na 800 mg. Dĺžka liečby Liečba bez odporúčania lekára nemá presiahnuť 4-5 dní. Liečba nemá byť dlhodobá u pacientov s precitlivenosťou na histamín. Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidózy má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest. Spôsob použitia Šumivá tableta sa krátko pred podaním rozpustí v pohári s vodou a užije sa krátko po príprave a po jedle. Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C). Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika. Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 14 rokov pre vysoký obsah liečiva. Liek nesmú užívať pacienti s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním. Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom. Ak sa u pacientov s astmou vyskytne bronchospazmus, liečba sa musí ukončiť. Liek môže ovplyvniť metabolizmus histamínu a viesť k príznakom histamínovej intolerancie.  Liek sa neodporúča podávať súbežne s antitusikami, môže spôsobiť nebezpečné nahromadenie hlienov v dýchacích cestách. Liek sa má podávať s odstupom najmenej 2 hodín od perorálnych antibiotík (neplatí to pre cefixim). Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín. Liek sa neodporúča rozpúšťať spolu s inými liekmi. Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (kolorimetrický test salicylátov, ketolátky v moči). Liek obsahuje laktózu, manitol a sorbitol. Liek obsahuje 139 mg sodíka v 1 tablete. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).